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当代化工

当代化工

2026年04期

展示前沿化工，介绍最新成果，铺就成才之路，构筑供需桥梁。

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科研与开发 | 有机添加剂对纤维素基薄膜的结构和性能影响

科研与开发 | 有机添加剂对纤维素基薄膜的结构和性能影响

摘要：可降解的纤维素基材料常受限于强亲水性和短纤维组成而导致其耐水性差和机械性能不足。以甘蔗渣为前驱体，分别采用共混-增塑技术（添加聚乙烯醇PVA和尿素）和溶解再生-交联技术（添加单宁酸TA）引入有机添加剂，制备了含木质素的纳米纤维素复合薄膜（LCNF/PVA和LCNF/TA），研究了2种复合膜的耐水性能、机械性能和热稳定性。结果表明：LCNF/PVA-1和LCNF/TA-3复合膜5h吸水率分别达到最低的31.74%和25.88%，但是LCNF/PVA-1复合膜的机械性能较差，LCNF/PVA-7复合膜的断裂应变和韧性提升至126.351%和26.488 MJ·m ^-3 ，分别较LCNF/PVA-1增加了123.285%和25.732 MJ·m ^-3 。LCNF/TA-3断裂强度、断裂应变和韧性分别达到80.16 MPa、8.538%和4.102 MJ·m ^-3 。LCNF/PVA-1和LCNF/TA-3具有较好的热稳定性，其起始分解温度（ T_onset ）分别为301、275℃。
科研与开发 | 掺杂 MoS₂ 载铂 ZnCu-MOFs 的制备及催化降解应用

科研与开发 | 掺杂 MoS₂ 载铂 ZnCu-MOFs 的制备及催化降解应用

摘要：利用水热法合成了双金属 ZnCu-MOFs 材料和掺杂 MoS? 的 ZnCu-MOF/MoS? 材料。采用硼氢化钠还原法将 Pt 负载于 ZnCu-MOF/MoS? 上得到 Pt@ZnCu-MOF/MoS? 复合材料。采用透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）、X 射线衍射（XRD）、X 射线光电子能谱（XPS）等测试手段对复合材料的形貌、结构和组成进行表征。用 Pt@ZnCu-MOF/MoS? 催化降解亚甲基蓝、罗丹明 6G、胭脂红等染料以检测其催化性能。结果表明：制备的 Pt@ZnCu-MOF/MoS? 纳米复合材料，经过 5 min 对亚甲基蓝的催化降解效率达到 98.8%，表现出良好的催化活性，并且该催化剂制备过程简便、性质稳定、易于回收，可循环多次使用。
科研与开发 | PEO 基固态电解质离子电导率的温度依赖性机制

科研与开发 | PEO 基固态电解质离子电导率的温度依赖性机制

摘要：PEO 基固态电解质因其良好的锂盐解离能力和柔韧性成为固态锂离子电池领域的研究热点，但其结晶度高导致的低室温离子电导率和锂离子迁移数是制约其应用的关键瓶颈。系统研究了 PEO 相对分子质量、温度及纳米颗粒改性对 PEO 离子电导率的影响规律。结果表明：30 万相对分子质量 PEO 因链段运动活性高，其室温离子电导率及锂离子迁移数显著优于 60 万相对分子质量 PEO 的对应值，但后者在高温情况下具有更强的锂离子传输能力和离子电导率。通过将 SiO? 纳米颗粒引入到 PEO 固态电解质中可以有效抑制其结晶，并增强界面离子输运，使室温电导率提高至 9.75×10^-6S?cm^-1 。
科研与开发 | 含 5-硝基呋喃的新型甲氧基丙烯酸酯衍生物合成及抗菌活性

科研与开发 | 含 5-硝基呋喃的新型甲氧基丙烯酸酯衍生物合成及抗菌活性

摘要：为开发高活性的新型甲氧基丙烯酸酯杀菌剂，以邻甲基苯乙酸为起始原料，通过酯化、亲核加成-消除等反应，设计并合成了6个含硝基呋喃结构的新型甲氧基丙烯酸酯衍生物。采用离体生长速率法评价了目标化合物对5种植物病原真菌的抑菌活性，通过分子对接初步探讨了高活性化合物与细胞色素b（cytb）的结合模式。结果表明：化合物 G₂ 在 50μg?mL^-1 质量浓度下对番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌和葡萄座腔病菌表现出高效的抑制活性，其抑制率分别为75.0%、58.2%和63.1%。化合物 G₂ 对番茄早疫病菌的 EC₅₀ 为 0.07μg?mL^-1 ，与苯氧菌酯（ 0.06μg?mL^-1 ）和嘧菌酯（ 0.04μg?mL^-1 ）活性相当；化合物 G₂ 与cytb蛋白的结合能为，其结合亲和力优于苯氧菌酯（）。
科研与开发 | 临兴区块非常规气田泡沫排水提高采收率技术

科研与开发 | 临兴区块非常规气田泡沫排水提高采收率技术

摘要：为了提高非常规天然气资源的开发效率，以临兴区块非常规气田为研究对象，在分析了目标气田储层岩性、物性以及开发现状等基本概况的基础之上，开展了适合临兴区块非常规气田气井的泡沫排水提高采收率技术研究，评价了新型泡排剂的综合性能，分析了其现场应用效果。结果表明：临兴区块气藏储层段物性较差，属于典型的特低孔、特低渗砂岩储层，气藏开发难度较大。目标区块部分气井井底积液后产气量显著下降，泡沫排水采气是继续提高此类气井采收率的一种常用措施。新型泡排剂的起泡性能、抗盐性能和耐温性能均比较好，现场应用时推荐其最佳质量分数为0.30%。在对目标区块气井进行井底积液诊断、连续泡排优化设计以及注入药剂量优化的基础上，开展了泡沫排水采气现场应用测试，结果表明L-2井和L-3井采取泡沫排水采气措施后产气量较为稳定，油套压差减小，现场应用效果较好。
科研与开发 | 基于污泥干化-预处理一体化的水泥窑协同处置工艺提升方法

科研与开发 | 基于污泥干化-预处理一体化的水泥窑协同处置工艺提升方法

摘要：以水泥窑协同处置为背景，对污泥干化-预处理一体化工艺进行了系统研究。通过设定不同温度和时间条件，分析了污泥含水率变化规律及干化动力学特征；采用热重-差示扫描量热仪考察了有机质在150~520 ℃的显著降解行为；在实验性回转窑中开展协同掺入实验，同时进行了环境效益分析。结果表明：120 ℃为兼顾能效与效率的最佳条件；重金属赋存形态由活性态逐步向残渣态转化，显著提高了燃烧适应性与环境安全性；当掺入比例（质量分数，下同）不超过15%时，熟料烧成热耗降低约10%，热利用率提升至57%以上，水泥28 d抗压强度仍保持在50 MPa以上，窑系统热平衡与产品质量均得到保障；该工艺可使CO?排放降低约9%、NO?排放降低约8%，Pb浸出质量浓度下降近30%，实现碳减排、污染物控制与重金属固化的多重协同效应。
科研与开发 | 二氧化碳水合物在不同含水率下的生成和流动特性

科研与开发 | 二氧化碳水合物在不同含水率下的生成和流动特性

摘要：水合物在多相混输管道中的生成、聚集和堵塞，给深海油气田开发及油气管道输送造成了巨大的安全隐患。全面了解水合物在管道中的生成特性、流动特性，对水合物防治具有重要意义。采用高压水合物循环流动环路装置进行聚乙烯吡咯烷酮和乙二醇苯醚复配实验，对比3.0 MPa和3.4 MPa的实验条件下，不同含水率对水合物生成诱导时间、水合物体积分数、抑制剂和协同剂抑制性能的影响。结果表明：随着含水率的提高，水合物诱导时间逐渐缩短；油相的存在会削弱动力学抑制剂和协同剂复合体系的抑制性能。
科研与开发 | 老化前后塔河沥青质的结构表征及分散性能影响

科研与开发 | 老化前后塔河沥青质的结构表征及分散性能影响

摘要：对老化前后的塔河沥青质进行了元素分析（EA）、凝胶色谱分析（GPC）和核磁共振氢谱分析（ ¹H NMR）。以聚异丁烯琥珀酸酐和对氨基水杨酸为原料，合成水杨酸聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，考察了该分散剂对老化前后塔河沥青质的分散性能。从沥青质的分子结构分析分散剂对老化前后塔河沥青质的分散性能差异。老化前塔河沥青质的分散效率优于老化后塔河沥青质，通过沥青质的总碱值和粒径分布对分散测试结果进行分析，探寻水杨酸聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂对沥青质的分散作用和作用机理。
科研与开发 | 封堵用交联体系成胶机理及微观表征分析

科研与开发 | 封堵用交联体系成胶机理及微观表征分析

摘要：针对渤海 B 油田油藏条件，开展酚醛交联凝胶体系成胶机理及微观表征分析研究，采用黏度计、高温高压流变仪、扫描电镜，分析交联体系在不同阶段的成胶强度变化、界面流变学特征变化以及体系内部微观形貌变化，进一步表征交联作用机理；同时，采用双层非均质岩心，考察交联体系对岩心的封堵率、封堵后的残余阻力系数的影响，进一步阐释交联体系对高渗层的液流转向、封堵调控机制。结果表明：随着聚合物主剂质量浓度和温度的增加，体系黏度增大，成胶强度增大，成胶时间缩短；成胶过程中，体系弹性模量逐渐增大，黏性模量在此过程中变化幅度较小，且弹性模量始终占主导优势，交联体系呈现出明显的弹性体特征；体系成胶后，交联体系分子链互相交联、缠绕，形成了明显的三维空间网状结构，含水性及稳定性更好；在双层非均质岩心多孔介质中，交联体系成胶后对岩心封堵率达到 98.8%，残余阻力系数为 80.32，成胶后的胶体可较好地对大孔道、优势通道进行封堵调控，实现液流转向。
科研与开发 | 基于响应面优化气浮法去除矿井水中悬浮物

科研与开发 | 基于响应面优化气浮法去除矿井水中悬浮物

摘要：采用响应面模型（RSM）研究了破乳剂用量（A）、絮凝剂用量（B）、pH（C）和回流比（D）对矿井水中悬浮物去除率的影响。结果表明：A、B 和 D 是影响悬浮物去除率的显著主效应，AB、AD、BD 和 CD 是影响显著的交互效应。当破乳剂用量为 600～1400mg?L^-1 、絮凝剂用量为 20～100mg?L^-1 、pH 为 3~7 、回流比为 20%~100% 时，悬浮物去除率为 81.14%~98.65%。采用多元线性回归，建立了实验因素的各种效应与悬浮物去除率的关系，并进行了实验优化，最优实验条件为：破乳剂用量 1199.92mg?L^-1 、絮凝剂用量 40.47mg?L^-1 、pH=4.19 、回流比 45.94%。在上述条件下，悬浮物的理论去除率达到了 98.87%，与实验值 98.46% 非常接近。
科研与开发 | 高效催化剂在水电解制氢中的性能优化与应用

科研与开发 | 高效催化剂在水电解制氢中的性能优化与应用

摘要：采用镍铁层状双氢氧化物（NiFe LDH）作为非贵金属析氧反应（OER）催化剂，并通过组成优化、结构优化和反应环境优化提升其催化性能。首先，通过调控 Ni 与 Fe 物质的量比（4:1），使催化剂的超电势（ η₁₀ ）降低至 1.51 V（vs. RHE），电流密度提高至 61.3,mA?cm^-2 ，优化了活性位点的利用率。其次，通过控制水热处理温度（160 ℃）调节纳米片厚度至 7.2 nm，进一步降低 η₁₀ 至 1.50 V，电流密度提升至 63.1,mA?cm^-2 ，提高了电子传输能力。最后，优化电解液 pH（pH=13），使催化剂在高碱性环境下的 η₁₀ 进一步降至 1.49 V，展现出最优的 OER 活性。将优化后的 NiFe LDH 应用于实际水电解制氢体系，在 60 ℃、 100,mA?cm^-2 条件下，工作电压降低至 1.62 V，较未优化催化剂（1.70 V）显著下降，并在 100 h 恒流测试中仅发生 20 mV 的电压衰减，表明其具有优异的稳定性。
科研与开发 | 单分散微米级 PMMA/PGMA 微球的制备

科研与开发 | 单分散微米级 PMMA/PGMA 微球的制备

摘要：首先采用分散聚合法，制备了粒径为 3.8μm 的单分散聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）微球。使用此产物微球为种子，利用一步种子溶胀法制备了单分散微米级交联 PMMA/聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（PGMA）微球。结果表明，所得 PMMA/PGMA 微球状态良好，粒度分布呈现单分散性，激光粒度仪测得其最大峰值粒径约为 5.5μm 。
科研与开发 | 4-甲氧基联苯的合成工艺

科研与开发 | 4-甲氧基联苯的合成工艺

摘要：以 4-甲氧基碘苯和联硼酸频那醇酯为原料，合成中间产物 2-(4-甲氧基苯基)-4,4,5,5-1,3,2-二氧戊环，然后中间体与碘苯进行反应得到目标产物，并对其进行了合成方法学分析。该化合物的最优合成条件为：在封管中加入中间体、碘苯、醋酸钾和二乙酸钯，然后加入甲醇溶剂，在氩气的氛围下 80 ℃ 反应 3 h，经过后处理以 83% 收率得到 4-甲氧基联苯。
科研与开发 | 5-甲氧基色胺的合成工艺

科研与开发 | 5-甲氧基色胺的合成工艺

摘要：以 5-羟色胺作为反应物、碘甲烷为甲基化试剂，完成了甲氧基色胺的构建工作，并对该反应做了方法学研究。该化合物的合成工艺如下：首先，5-羟色胺和二碳酸二叔丁二酯在室温条件下反应，生成 Boc 保护的 5-羟色胺中间产物；其次，在碳酸钾的作用下，该中间产物与碘甲烷发生反应，得到 Boc 保护的 5-甲基色胺；最后，用盐酸水解去除 Boc 的保护基，然后进行后处理，得到了目的产品，产率在 81% 左右。
科研与开发 | 高酸原油中有机氮组分对加氢裂化催化剂中毒行为机制分析

科研与开发 | 高酸原油中有机氮组分对加氢裂化催化剂中毒行为机制分析

摘要：针对高酸原油中有机氮对加氢裂化催化剂中毒的问题，系统分析了有机氮的结构特征与分布，结合固定床评价与多种表征手段阐明了中毒机理及动力学规律。高分辨质谱与光谱结果表明，吡啶、喹啉和咔唑类氮化合物随馏分沸程升高显著富集，其质量浓度由 150,mg?L^-1 增至 1300,mg?L^-1 ，芳香缩合度增强。固定床实验结果表明，催化剂转化率由 85.2% 降至 62.7%，表观速率常数 k_app 由 0.118,h^-1 降至 0.063,h^-1 ；氢气处理后的酸量恢复率仅约为 20%，随氮含量升高由 20.3% 下降至 15.9%，显示解毒作用有限。进一步分析结果表明，金属分散度由 22.4% 降至 13.2%，NiMoS 粒径由 3.8 nm 增至 6.1 nm，金属-载体协同效应显著衰退。原位 FTIR 揭示咔唑吸附最强，中毒强度与解毒难度正相关（ R²=0.91 ）。研究结果表明，有机氮中毒具有结构依赖性和动力学持续性，表现为金属位点覆盖、酸中心中和与孔道堵塞的多重效应。
科研与开发 | 氧化预处理与破乳剂协同实现致密油乳状液破乳

科研与开发 | 氧化预处理与破乳剂协同实现致密油乳状液破乳

摘要：针对致密油乳状液破乳难度大问题，选取新疆吉木萨尔致密油为研究对象，通过原油物性分析确定其稳定性，并且确定最佳破乳条件。实验结果表明，使用工业级破乳剂2816-1时，脱水率远未达标。为此，提出协同破乳新策略：优化制备新型聚丙烯酸聚酯类破乳剂，脱水率提升至97.9%，引入氧化剂氧化致密油中胶质及羟丙基胍胶等稳定化聚合物以削弱界面活性，通过预处理与破乳剂PE2的协同作用，使脱水率达到100%，实现界面膜高效破坏与液滴聚并，显著提高了破乳效率。
科研与开发 | 氮掺杂镍铜合金在全 pH 范围内的析氢性能

科研与开发 | 氮掺杂镍铜合金在全 pH 范围内的析氢性能

摘要：以三维泡沫镍（NF）为基板，采用脉冲电沉积制备镍铜合金（NiCu/NF），通过中温固相氮化处理得到氮掺杂镍铜合金（NiCuN/NF）。系统优化合成工艺后发现，以 NH₃ 为氮源、在 420 ℃ 下保温 150 min 所获得的 NiCuN/NF 具有均匀分布、平均尺寸约为 200 nm 的交织互连纳米蛛网结构。该材料在全 pH 范围内表现出突出的析氢性能：在 1.0,mol?L^-1,KOH 中，当电流密度为 10,mA?cm^-2 时，过电位仅为 50 mV；在 1,mol?L^-1 磷酸盐缓冲液（PBS）中，当电流密度为 10,mA?cm^-2 时，过电位为 140 mV；在 0.5,mol?L^-1,H₂SO₄ 中，当电流密度为 10,mA?cm^-2 时，过电位为 94 mV。材料析氢性能提升主要归因于活性面积增大约 6 倍及优化的反应动力学。此外，NiCuN/NF 电极展现出良好的催化稳定性与机械强度，在电催化产氢中具有广阔的应用潜力。
科研与开发 | 高选择性 α-甲基苯乙烯加氢催化剂的开发

科研与开发 | 高选择性 α-甲基苯乙烯加氢催化剂的开发

摘要：采用一系列改性方法对氧化铝载体进行处理，通过浸渍法将活性组分Pd负载在载体上制备催化剂，对其催化 α -甲基苯乙烯的加氢性能进行评价。结果表明：改性后的氧化铝载体具有比表面积适中、孔容较大、弱酸比例显著升高、Pd颗粒分散均匀的特点，该催化剂对 α -甲基苯乙烯的转化率及异丙苯选择性均可达到 99% 以上。
科研与开发 | 碳纤维掺量对高钙粉煤灰基地聚物复合材料性能的影响

科研与开发 | 碳纤维掺量对高钙粉煤灰基地聚物复合材料性能的影响

摘要：为了改善地聚物复合材料的综合性能，以高钙粉煤灰和矿渣粉为原料，掺入不同质量分数的碳纤维，通过碱激发反应制备出一种高钙粉煤灰基地聚物复合材料。采用X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）对其结构进行了分析表征，采用维勃稠度仪、万能材料试验机以及电阻率测定仪对地聚物复合材料的流动性能、力学性能和导电性能进行了测试。结果表明：碳纤维的掺量越大，地聚物复合材料的稠度和电阻率相对就越小，各项力学性能参数则先增大后减小。当碳纤维的掺量为2.0%时，地聚物复合材料的稠度减小至41 mm（与空白材料相比减小了25.5%），流动性能仍比较好；抗压强度、弹性模量、抗折强度和抗拉强度分别为46.8 MPa、15.9 GPa、9.3 MPa和5.9 MPa，与空白材料相比分别提升了38.1%、26.2%、29.2%和28.3%，力学性能明显改善；电阻率减小至51 Ω·m（与空白材料相比下降了96.5%），导电性能也得到了显著改善。
科研与开发 | 胜利油区纤多糖无固相钻井液

科研与开发 | 胜利油区纤多糖无固相钻井液

摘要：胜利油区储层伤害的因素主要有固相侵入、黏土水化、分散性处理剂吸附及水锁等，现有钻井液无法从根本上解决上述储层伤害问题。立足于满足环保、储层保护及现场钻井液性能等多重需求，室内合成了具有流型调节、降低滤失等综合性能的纤多糖 DACP-1 产品，通过体系优化及性能评价，构建了一套环保型无固相储层专打钻井液体系。该体系无固相组分，主剂加量少、无毒、可生物降解，与传统的无固相钻井液相比，其成本低、抗温抗钙能力强，并具有良好的防塌抑制性能。现场应用结果表明，使用该体系后，不仅实现了无固相状态下的油层保护，同时解决了上部地层黏土分散、下部地层泥岩垮塌问题，机械钻速较传统体系有了较大提高，并且提高了固井质量。
科研与开发 | 纳米材料类型对泡沫稳定性及封堵性影响

科研与开发 | 纳米材料类型对泡沫稳定性及封堵性影响

摘要：系统探究了纳米材料带电性及种类对泡沫稳定性和封堵性能的影响。结果表明：正电与负电硅溶胶对起泡剂的起泡能力及泡沫稳定性影响均不明显；相比之下，硅铝溶胶可显著提升起泡剂的发泡性能，使其起泡能力提高41.8%，泡沫稳定性增强103%，通过优化实验确定其最佳使用质量分数为1%。纳米复合起泡体系经300℃老化处理后，泡沫体系稳定性未出现显著下降，表明该体系适用于高温油藏条件。
科研与开发 | 长链二元酸菌渣理化性质分析及再利用

科研与开发 | 长链二元酸菌渣理化性质分析及再利用

摘要：以生产长链二元酸菌渣为研究对象，利用元素分析、红外光谱分析、热重分析及蛋白质含量分析方法对菌渣进行理化性质分析，初步探索了干菌渣的预处理方法。结果表明：在长链二元酸菌渣中组成元素以C、H、O、N为主，其中C元素质量分数最高，接近60%，金属元素Na、Ca、Mg质量分数相对较高，其他金属元素质量分数较低；菌渣中主要的官能团有C=O和O—H，说明主要含有蛋白质和糖类化合物。菌渣的热重分析过程可分为水分蒸发、挥发分热解和碳化3个阶段。将菌渣作为替代氮源发酵生产长链二元酸，发酵192h时长链二元酸产量达到140.6 g·L ^-1 。
科研与开发 | 电感耦合等离子体发射光谱法测定地沟油及加氢生成物中磷含量

科研与开发 | 电感耦合等离子体发射光谱法测定地沟油及加氢生成物中磷含量

摘要：建立了有机进样-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定地沟油及加氢生成物中磷含量的分析方法。优化后的分析条件如下：选用PremiSolv稀释剂，采用内标曲线法定量，确定磷元素的检测波长为213.618 nm，观测模式为垂直观测。结果表明：该方法校准曲线线性良好，相关系数 R² 大于0.99。实际样品的加标回收率为94.7%~110.7%，方法重复性的相对标准偏差低于10%，实际样品测定重复性相对偏差最大值不超过9.57%。
科研与开发 | 一种酶催化法制备油酸的工艺

科研与开发 | 一种酶催化法制备油酸的工艺

引用格式：，等. 一种酶催化法制备油酸的工艺[J]. 当代化工，2026, 55（4）：882-886. TANG Shunzhi, LUO Zhengshan, LI Yao, et al. A Process for Preparing Oleic Acid by Enzymatic Catalysis[J]. Contemporary Chemical Industry, 2026, 55(
科研与开发 | 厌氧氨氧化 MBR 快速启动及脱氮性能分析

科研与开发 | 厌氧氨氧化 MBR 快速启动及脱氮性能分析

摘要：采用污水处理厂反硝化池污泥进行厌氧氨氧化启动，考察启动过程中氮素变化、微生物群落结构变化等。结果表明：采用连续进出水方式，在温度为 32;°C 、pH=7.6，溶解氧 <0.2;mg?L^-1 的条件下，仅用 44 d 就开始出现厌氧氨氧化反应。厌氧氨氧化启动经历了污泥适应期、活性提升期、稳定运行期 3 个阶段，污泥从接种时的黑色絮状污泥逐渐转变为红棕色颗粒污泥，颗粒污泥粒径主要分布在 0.6~2.0 mm， NH₄⁺-N 、 NO₂^--N 和 TN 的去除率分别可达到 99%、95%、80%。通过高通量测序发现，富集培养过程中微生物优势菌门发生明显变化，厌氧氨氧化菌所属的浮霉菌门相对丰度在 48 d 内从 1.43%增长到 10.40%。厌氧氨氧化与膜生物反应器的结合可有效富集污泥中的厌氧氨氧化菌，减少污泥流失，实现厌氧氨氧化快速启动。
专论与综述 | 2-氰基吡啶耦合甘油/ CO₂ 反应合成GC的热力学分析

专论与综述 | 2-氰基吡啶耦合甘油/ CO₂ 反应合成GC的热力学分析

摘要：对以2-氰基吡啶为耦合剂，甘油和 CO₂反应合成新型甘油衍生物碳酸甘油酯（GC）的反应进行热力学分析。采用Benson和Joback基团贡献法，对甘油与 CO₂合成GC反应的热力学参数进行了估算。在标准状态下，甘油/ CO₂合成GC估算后可得焓变 Δ_rH_m^θ=-37.708kJ?mol^-1，吉布斯自由能变 Δ_rG_m^θ=32.548kJ?mol^-1，从热力学角度表明该反应为非自发过程，因此需构建新的反应路径才能使反应继续进行。在反应中加入耦合剂2-氰基吡啶后，标准状态下该反应的焓变 Δ_rH_m^θ=-48.708kJ?mol^-1，吉布斯自由能变 Δ_rG_m^θ=-13.083kJ?mol^-1，该耦合反应可自发进行。进一步分析反应的 Δ_rH_m^θ、 Δ_rG_m^θ和平衡常数 K^θ随温度的变化关系，结果表明，在300~390K时，目标反应为放热过程，但升温会导致其吉布斯自由能变增大、平衡常数减小，从热力学上抑制了反应。但是，加入2-氰基吡啶可打破甘油/ CO₂反应的热力学限制，使得反应正向进行。
专论与综述 | 混凝气浮处理稠油采出水与模拟仿真

专论与综述 | 混凝气浮处理稠油采出水与模拟仿真

摘要：以稠油采出水为研究对象，开展了模拟仿真与混凝-气浮处理实验。结果表明：在气水体积比为5.8%、入口流速为的条件下，空气体积分数分布更均匀，气泡粒径与上升速度适中。实验最适宜的絮凝剂聚合硅酸铝铁（PSAF）质量浓度为 400mg?L^-1 ，助凝剂阳离子聚丙烯酰胺（PAM）质量浓度为 10mg?L^-1 ，最佳水力停留时间（HRT）为15 min，气水体积比为5.5%~6.0%，入口流速为，实验结果与模拟仿真结果相吻合。经过混凝-气浮处理后，浊度去除率在90%以上，悬浮物去除率保持在95%左右，含油量去除率为70%~85%，化学需氧量（COD）去除率在50%以上。
专论与综述 | 超高温压裂液最新进展

专论与综述 | 超高温压裂液最新进展

引用格式：，等. 超高温压裂液最新进展[J]. 当代化工，2026,55（4）：907-911. GUO Xiangxiang, YANG Jiang, MA Cheng, et al. The Latest Advance in Ultra-High Temperature Fracturing Fluids[J]. Contemporary Chemical Industry, 2026, 5
专论与综述 | 基于 ICUOWGA 算子赋权的叔丁基过氧化氢生产安全灰色聚类评价

专论与综述 | 基于 ICUOWGA 算子赋权的叔丁基过氧化氢生产安全灰色聚类评价

摘要：叔丁基过氧化氢（TBHP）生产工艺属于过氧化工艺，极易引发火灾、爆炸等事故。为全面识别和评估 TBHP 生产工艺的安全风险，提出了一种基于 HAZOP 分析、ICUOWGA 算子与灰色聚类相结合的化工生产安全评价方法。该方法基于 HAZOP 分析构建了评价指标体系，通过 ICUOWGA 赋权方法降低主观偏差，最后结合中心点三角白化权函数构建灰色聚类评价模型，量化评估生产工艺安全等级。实例分析结果表明，该方法综合评价值为 6.234，安全等级为“较高”，与工厂实际隐患吻合，验证了模型的可行性与准确性。研究结果为化工工艺安全评价提供了一种兼顾客观性与动态适应性的新方法。
专论与综述 | 影响高含蜡原油流动性的因素

专论与综述 | 影响高含蜡原油流动性的因素

摘要：影响高含蜡原油流动性的因素主要包括原油组成与化学特性、温度及热力学条件、流动状态与剪切效应等。这些因素通过影响原油的凝点、黏温特性、胶凝特性、屈服特性、蜡沉积、微观形貌等方面改变高含蜡原油的流动性。面对能源转型和科技进步的挑战，未来关于提升原油流动性的研究将重点关注绿色环保、智能化、高效率以及跨学科技术的融合，致力于技术革新，同时减轻环境负担，降低原油运输与加工成本，以实现经济效益和环境效益的双赢。
专论与综述 | 多物理场耦合的碱性电解水制氢动态反应机制分析

专论与综述 | 多物理场耦合的碱性电解水制氢动态反应机制分析

摘要：针对电解槽内部反应机制以及集成电极板、流道、扩散电极、隔膜等主要结构，搭建了电场-温度场-传热场的三维电堆单元模型，从极化曲线、气体体积分数分布等角度验证了模型的可靠性。分析了电流密度、流速、压力等不同物理场条件对能量效率、压降、气体体积分数分布的影响；基于真实风电波动频率数据，研究了波动电力工况下碱性电解水制氢的反应机制。结果表明：制氢能量效率随电流密度的升高而降低，流道内气体体积分数随压力的增加而减小，综合考虑气体体积分数、进出口温差、能耗、催化剂稳定性等因素，电解质流速存在最优解；在电力动态波动下，低电流密度时边界电压变化较为敏感，温度变化存在过渡过程，能量效率与电流密度成反相关关系。
专论与综述 | 基于文丘里效应的天然气掺氢混合器数值模拟与分析

专论与综述 | 基于文丘里效应的天然气掺氢混合器数值模拟与分析

摘要: 为了提高氢气输送效率、增大天然气和氢气的掺混均匀度, 基于文丘里效应, 采用数值模拟方法, 选用甲烷和氢气 2 种工质, 构建了新型文丘里式混合器模型, 对天然气掺氢混合过程中的混合效果进行了研究, 并且与传统 T 型管进行对比分析。结果表明: 文丘里变径管能够显著增强氢气的湍流效应, 提升混合均匀度, 并且在相同掺混距离下, 掺氢比越高, 混合效果越好。
专论与综述 | 逆硫化聚合物材料的研究进展

专论与综述 | 逆硫化聚合物材料的研究进展

摘要：硫磺作为石油精炼副产物，储量过剩且环境储存压力大，其高效转化备受关注。逆硫化技术以硫磺为主要原料，结合烯烃交联剂制备高硫聚合物，为硫资源的可持续利用提供了新途径。本文阐述了逆硫化反应的特点和逆硫化聚合物材料在重金属吸附、光学、自修复材料、电池领域、抗菌剂领域的研究进展，并对逆硫化聚合物材料的未来发展前景进行了展望。
专论与综述 | 基于 LSTM 的上海市天然气需求量预测

专论与综述 | 基于 LSTM 的上海市天然气需求量预测

摘要：清洁低碳的天然气在我国能源转型中发挥着重要作用，其需求量不断上升，准确合理地预测天然气需求量有助于保障天然气供需平衡、规划基础设施建设与政策法规制定。本文通过灰色关联度与皮尔逊相关系数法，确定了上海市天然气需求关键影响因素，构建了长短期记忆网络（LSTM）模型对上海市天然气需求量进行预测。结果表明：第三产业增加值、地区生产总值、城镇居民人均可支配收入与城市天然气管道长度等10个因素较为重要，上海市天然气需求量在未来几年将持续增长，预计2025年达到135.14亿 m³ 。
专论与综述 | 基于 ASPEN Plus 模拟计算氨在水中溶解度

专论与综述 | 基于 ASPEN Plus 模拟计算氨在水中溶解度

引用格式：，等. 基于 ASPEN Plus 模拟计算氨在水中溶解度[J]. 当代化工，2026, 55（4）：947-950. QIN Jianping, CAO Zhen, WU Zhiyin, et al. Simulation of Ammonia Solubility in Water Based on ASPEN Plus[J]. Contemporary Chemical Indus
专论与综述 | 石化企业污水处理场 VOCs 废气集中治理技术

专论与综述 | 石化企业污水处理场 VOCs 废气集中治理技术

摘要：通过对湖北某石化企业污水处理场挥发性有机物（VOCs）污染源进行监测分析，根据各污染源特点，将其归类为3种废气：高质量浓度废气、中质量浓度废气和IBR池低质量浓度废气。通过将不同质量浓度废气进行分类预处理再集中深度治理，形成了一套完整的“低温柴油吸收-碱洗脱硫-脱硫及总烃浓度均化-蓄热氧化”组合工艺。首先，高质量浓度废气进入低温柴油吸收塔，回收油气资源并脱除大部分硫化物，再进入碱洗塔脱除剩余的硫化氢；之后，与预处理后的中质量浓度废气混合，进入脱硫及总烃浓度均化罐以稳定废气质量浓度；接着，引入IBR池低质量浓度废气进行质量浓度调节，最终进入蓄热氧化单元进行深度氧化。长周期运行结果表明，该工艺运行稳定，总排口非甲烷总烃质量浓度稳定低于 20mg?m^-3 ，去除率 ?97% ，苯、甲苯、二甲苯及硫化氢等指标均满足国内相关标准设计要求，实现了石化污水处理场VOCs废气的有效集中治理与近零排放。
专论与综述 | 金属有机骨架材料的规模化制备方法研究进展

专论与综述 | 金属有机骨架材料的规模化制备方法研究进展

摘要：金属有机骨架（MOFs）作为一类新兴的晶态多孔材料，兼具高孔隙率、孔道结构可设计性强等独特优势，在吸附分离、催化转化等诸多领域展现出广阔的应用前景。然而，其规模化制备仍受制于反应周期长、溶剂消耗量大、连续化生产难度高等技术瓶颈。本文聚焦 MOFs 规模化制备前沿方法，系统综述了机械化学、电化学、微波及超声等不同能量输入方式的过程强化基本原理、产物结构及适用范围，最后对 MOFs 规模化制备领域面临的核心挑战与未来发展机遇进行了总结与展望。
专论与综述 | 亚临界水的特性及在钻井液中的应用研究进展

专论与综述 | 亚临界水的特性及在钻井液中的应用研究进展

摘要：随着全球油气资源勘探开发向深层、超深层拓展，钻井液面临的高温高压环境日益严苛。当井底温度超过100℃时，水基钻井液的连续相水处于亚临界状态，其物理化学性质发生显著变化，导致钻井液性能失稳、处理剂失效等一系列问题。通过分析亚临界水的特殊性质及其对水基钻井液性能劣化的影响，明确了热致相分离效应、处理剂失效机理及储层损害风险等关键影响机制。阐述了基于亚临界水特性的抗高温处理剂分子设计原理和钻井液体系构建及优化方法。探讨了该领域当前面临的技术瓶颈，以及智能响应材料、亚临界水反应调控等未来发展方向。
专论与综述 | 哌嗪合成技术研究进展

专论与综述 | 哌嗪合成技术研究进展

摘要：综述了哌嗪的多种生产路线，将主流生产技术分为分子内环合与分子间环合两大类，并分别对其进行了介绍与分析。结合哌嗪的产业链现状，对生产技术难点进行了剖析，对哌嗪合成技术的未来发展提出了建议，指出乙二醇氨化制哌嗪是一种很有潜力的技术。
专论与综述 | 非贵金属加氢催化剂的原子设计与应用

专论与综述 | 非贵金属加氢催化剂的原子设计与应用

摘要：系统梳理了铜、镍、钴、铁等关键金属的电子结构、催化机理与性能边界，重点揭示了其d带电子特性与反应选择性之间的内在关联；深入阐释了载体与助剂通过几何限域、电子调变及界面工程策略对活性位点微环境的协同调控作用；总结了从传统湿化学法到原子级精准构筑的制备技术进展及其对催化剂结构性能的决定性影响；评估了该类催化剂在 CO₂ 资源化、精细化学品合成及石油炼制等关键工业场景中的技术成熟度、应用现状与经济性挑战。未来，非贵金属催化剂有望通过多学科交叉与智能设计，成为绿色化学工业体系的重要组成部分。
专论与综述 | 抽余油产品质量优化成果

专论与综述 | 抽余油产品质量优化成果

摘要：抽余油作为乙烯裂解原料具有资源利用率高的优点，但是其中含有的质量分数9%~10%烯烃会导致乙烯裂解装置产率降低，影响产业链整体效益。针对这个问题，浙江某石化公司对芳烃抽提装置进行了技术改造，新建1套120万t·a ^-1 抽余油液相加氢装置。本文介绍了该装置的工艺流程、技术特点及催化剂选型方案，回顾了装置从启动、装剂到首次投料试车的全过程，分析了装置在100%和110%负荷下的标定数据。标定结果表明：加氢后抽余油产品烯烃质量分数均值降至0.39%，优于设计指标（≤1%）；装置实际能耗为每吨进料1.07kg标油，低于设计值；物料平衡基本符合预期，主要设备运行正常，废气、废水排放达标。
工艺与装备 | VGO 钝化技术在加氢裂化催化剂硫化过程中的国内装置首次应用

工艺与装备 | VGO 钝化技术在加氢裂化催化剂硫化过程中的国内装置首次应用

摘要：中国石化金陵分公司Ⅱ加氢裂化装置以沙轻直馏蜡油和焦化蜡油的混合油为原料，生产航煤、柴油、液化气、轻石脑油及重石脑油。该装置在第8周期开工过程中，直接采用VGO进行钝化。在提温过程中由于新鲜进料量偏低、原料中的氮总量偏少，裂化反应器第三床层出现温升快速上升的现象，但是对催化剂的后期使用性能基本无影响。
工艺与装备 | 连续重整装置催化剂损耗增加原因分析及措施

工艺与装备 | 连续重整装置催化剂损耗增加原因分析及措施

摘要：针对 1.2,Mt?a^-1 连续重整装置催化剂下料管内壁粗糙、反应器内部中心筒套筒顶部漏剂、扇形筒变形等原因导致催化剂粉尘量增加、催化剂损耗增大等问题，实施了一系列有针对性的技术措施，包括对料管进行喷砂处理、增加通气孔帽罩、优化注硫量、调整提升气量、定期清洗提升氢过滤器、优化反应氢油物质的量比等。通过这些综合措施的应用，催化剂粉尘量由 10.0,kg?d^-1 降低至 6.7,kg?d^-1 以下，减少了催化剂跑损，保障了装置长周期稳定运行。
工艺与装备 | 劣质柴油高效加氢裂化生产重石脑油

工艺与装备 | 劣质柴油高效加氢裂化生产重石脑油

摘要：为拓展重石脑油原料来源并实现劣质柴油的高值化利用，系统研究了直馏柴油掺炼浆态床柴油进行加氢裂化生产重石脑油的工艺条件与产物分布规律。通过对比“恒定反应深度”与“恒定反应温度”2种操作模式，考察了浆态床柴油掺炼比例（10%~50%）对原料性质、工艺条件、产物分布及产品品质的影响。结果表明：浆态床柴油富含氮化物与多环芳烃，随着掺炼比例增加，混合原料密度升高、总氮含量显著上升，加工难度明显增加。在恒定反应深度条件下，适度提高反应温度可有效维持重石脑油收率稳定，并且其环烷烃+芳烃（N+A）质量分数由33.30%增至39.50%；在恒定反应温度条件下，高掺炼比导致脱氮不充分、轻/重石脑油收率大幅降低、未转化油收率急剧上升，表明反应深度严重不足。将浆态床柴油掺炼比例控制在30%~40%并匹配相应苛刻度，可在保障转化效率的同时提升重石脑油质量。

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