摘要:以聚丙二醇(PPG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,在不同工艺下制备端异氰酸酯基聚氨酯预聚体(ITPU);然后用单羟基环氧化合物对其封端,制备端环氧基聚氨酯预聚体(ETPU);再用端环氧基聚氨酯预聚体增韧改性环氧树脂(EP/ETPU)。采用傅里叶红外光谱及凝胶渗透色谱对聚氨酯预聚体的结构进行表征,通过差示扫描量热法对聚氨酯预聚体反应活性进行表征,通过万能试验机对其力学性能进行测试,研究了TDI滴加、批加、直投3种工艺对聚氨酯预聚体及其改性环氧树脂的影响。结果表明:聚氨酯预聚体结构未受到工艺的影响,其增韧改性环氧树脂的反应活性及力学性能也无明显区别。
摘要:以硝酸铜为前驱体制备 CuO/ 水纳米流体,对其分散稳定性进行了研究,搭建了流动与换热测试系统来考察了其在换热通道中的对流换热性能的强化效果。结果表明:质量分数 0.5% 的CuO/水纳米流体的Zeta电位为 -39.6mV ,具有良好的分散稳定性;当 Re 为700时,相对于基液,质量分数 0.5% 的CuO/水纳米流体的 Nu 增大了 42.40%?
摘要:采用了一种简单的ZIF衍生方法,通过高温焙烧制备了 CuCo/NC 催化剂,通过掺杂金属Co并调控 Cu 、Co2种金属的负载量比值,得到对乙酸盐具有较优催化性能的 CulCo/NC 催化剂和对乙醇具有较优催化性能的 CugCo/NC 催化剂,同时研究了掺入金属Co后对产物催化活性的影响以及载体NC对反应的影响。结果表明:在 Cu/Co 为1时,900 C 的焙烧温度下,催化剂表现出对乙酸盐高达47.5% 的法拉第效率;在 Cu/Co 为9时,900 C 的焙烧温度下,催化剂表现出对乙醇高达 38.4% 的法拉第效率。
摘要:1.4-丁二醇(BDO)作为重要的化工原料,其主要的生产方法为炔化法,英威达工艺中1,4-丁炔二醇(BYD)的合成采用碱式碳酸铜铋作为催化剂的前体,催化剂在使用前必须经过活化,使碱式碳酸铜铋转化为乙炔铜铋,催化乙炔和甲醛的反应,生成1,4-丁炔二醇,碱式碳酸铜铋活化过程需要在一定的甲醛质量分数下不断通入乙炔,使催化剂转化为乙炔铜,整个过程 pH 不断变化,控制不同的 ΔpH 对催化剂的活化效果有很大差异。在实验室的条件下,研究了不同 pH 条件下活化的催化剂活性,为工业活化铜铋催化剂提供理论指导和过程控制的指导。
摘要:本文探究了壳聚糖絮凝剂对丹参中药液的净化除杂效果并对操作条件进行优化。利用单因素实验,以絮凝率和丹参酚酸保留率为评价指标,考察了絮凝剂壳聚糖投加量、絮凝温度、溶液pH对絮凝效果的影响。结果表明:向 20mL 丹参中药液中投加质量浓度为 10g.L-1 的壳聚糖絮凝剂,最佳絮凝的工艺条件为投加量 1.5mL 、溶液 pH=6.0 、絮凝温度 25°C 。壳聚糖絮凝丹参中药液工艺稳定可行,絮凝率高,有效成分损失少。
摘要:针对燃煤电厂脱硫废水零排工艺路线中热法分盐难度大的问题,以双碱法软化后的脱硫废水为研究对象,利用陶氏纳滤膜元件进行膜法分盐中试研究,探究了纳滤膜在不同水质条件下对氯离子、硫酸根离子和溶解性总固体(TDS)截留效果。结果表明:在最经济的运行条件下,纳滤进水的pH宜控制在8.5\~10.0,纳滤膜对于二价硫酸根截留率稳定在 96% 以上,纳滤清液中硫酸根质量浓度小于 200mg.L-1 ,对于氯离子呈现出负截留的情况,实现了膜法分盐的目的,为电厂脱硫废水的零排放提供相关参考。
摘要:本文制备了一种 CdS/Cu2O 复合材料,探究了 ΔpH 、催化剂用量、染料初始质量浓度对其光催化降解亚甲基蓝(MB)效果的影响。结果表明: pH 对 CdS/Cu2O 复合材料光催化降解MB效果的影响最为显著。当 pH=11 时,在 CdS/Cu2O 光催化反应 60min 后,MB降解率高达 99.14% 。
摘要:卤化铅无机-有机杂化材料因其可控的晶体结构、高的化学惰性、优异的光学性能而在光电器件、光催化、传感器等领域具有巨大的潜在应用价值。这类无机骨架呈现正电性的铅基卤化物常常具有宽谱带的发射特性,因此可以被用于制备白光发光二极管(WLED)。此类新材料的制备研究已经成为前沿热点领域之一。本文以1,4-环己烷二羧酸为有机配体成功合成了一种2D的新型杂化卤化铅化合物 [Pb2Br2](COOH) ,材料中的每个2D单层都表现出明显的波纹状,具有更高的诱导结构变形的倾向。研究了 [Pb2Br2](COOH) 发光性能和环境稳定性。
摘要:本文开发了新型多孔碳网络包覆 Δ209S8(ΩCo9S8@NPC )负极材料,以提升钠离子电池的性能。研究了 CogS8@NPC 材料的电极制备、电池组装,并且全面测试了其电化学性能。结果表明: CogS8@NPC 材料因其独特的结构设计,在电化学性能方面表现出色,特别是在初始比容量、循环稳定性和电化学可逆性方面,多孔碳网络在改善 CogS8@NPC 电化学性能中发挥了关键作用,为钠离子电池负极材料的发展提供了重要的科学依据和新的研究方向。
摘要:本文以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,制备了磺化聚醚醚酮(SPEEK)质子交换膜,从微观相结构、结晶性、质子传导率3个方面研究了溶剂对SPEEK质子交换膜性能的影响。结果表明:DMSO制备的质子交换膜表现出光滑致密的表面形貌且高度非晶态,有较高的质子传导率( 0.190S?cm-1 )。NMP能够赋予质子交换膜良好的尺寸稳定性,DMF减少了可用于质子传输的磺酸基团数量,导致其质子传导率降低。NMP、DMAC和DMSO对SPEEK膜的磺化度和质子传导率影响较小。
摘要:近年来,由于锂资源的广阔应用前景,盐湖提锂技术也飞速发展,其中铝系锂吸附剂由于绿色环保、工艺简单、可循环使用等独特优势已成功实现产业化应用,但目前该材料规模化应用于硫酸盐型卤水提锂时,会出现吸附容量大幅下降的问题。为解决这一问题,以工业生产的吸附剂为基础,以固定床工艺为辅助,针对吸附剂性能衰减的问题设计再生方案,采用高浓度氯化镁溶液使失活吸附剂的性能得到阶段性恢复,并分别研究了再生液浓度、再生液用量对再生工艺效果的影响。结果表明:此再生工艺简单有效,在常温条件下,可将失活吸附剂的吸附容量由 1.35mg?g-1 恢复至 7.44mg.g-1 。综合实验结果与再生成本,提出失活吸附剂的再生工艺最佳方案,有效减少了硫酸根对吸附剂的负面影响,为硫酸盐型盐湖锂资源开发提供可参考依据。
摘要:采用中性盐雾实验、扫描电子显微镜/能谱仪、X射线衍射仪等研究了3种铜合金(B10、B30及高锰铝青铜)的盐雾腐蚀性能和腐蚀形貌。结果表明:B30的耐盐雾腐蚀性能最好,B10次之,铝青铜最差。铝青铜表面腐蚀产物较厚且内有裂纹;B10和B30合金表面腐蚀产物致密。经盐雾腐蚀后,3种铜合金表面形成了双层结构腐蚀产物,其外层为疏松的 Cu2(OH)3Cl ,内层为致密的 Cu2O 。
摘要:针对焦化废水浓缩液中氟离子含量高的问题,使用氯化钙药剂沉淀法研究了相关因素对氟离子去除率的影响。结果表明:影响氟离子去除的主要因素依次为:投加量 >pH> 反应时间,最优的组合为 Ca/ F(摩尔比 )=2.5 、 pH8.0 、反应时间 20min ,氟离子去除率达 92% 。
摘要:浸润性对于分子筛的催化性能具有重要影响。采用“一锅法”将有机硅烷植入到L分子筛骨架中,进一步煅烧将分子筛骨架中的有机硅烷转换为硅羟基,合成了具有不同浸润性能的L分子筛,采用多种技术对催化剂进行了结构表征,并对其催化木糖脱水环化生成糠醛的反应进行了研究。考察了L分子筛的浸润性、催化剂用量、反应温度和底物浓度对催化效率的影响,以及L分子筛催化剂循环使用寿命。结果表明:L分子筛经过亲水性修饰后,其催化性能显著提升,糠醛收率从 29% 提升到45% ;经优化反应条件,糠醛收率为 64% ;催化剂循环使用四次后,糠醛收率为 45% ,具有较好稳定性。本研究为开发高效催化木糖转化制备糠醛催化剂提供新思路。
摘要:肉桂醛选择加氢产物在香料工业、医药中间体及化妆品等精细化学品领域中有较高的应用价值。Pt基催化剂在肉桂醛加氢反应中表现出了较好的催化活性,研究了 Pt/CeO2 -TiO2体系催化剂对其反应活性的影响。采用两种制备方法合成 Pt/CeO2-TiO2 催化剂并探究了不同 Ce/Ti 比对催化剂的影响。结果表明:Ce/Ti比例为2:3时,催化剂的Pt粒子较为均匀地成团状分散在载体表面。 Pt/2CeO2 3TiO2催化剂对 H2 有较强的吸附能力。在肉桂醛加氢反应中,肉桂醛转化率为 92.4% ,肉桂醇选择性为93.8%00 从催化剂的循环加氢反应中可以发现催化剂具有较强的稳定性。
摘要:为了研究不同交联程度对硅橡胶吸水率的影响,通过调整硫化剂含量和硫化时间来制备具有不同交联程度的硅橡胶样品,采用称重法测量其在特定环境下的吸水率,进而分析交联程度与高温硫化硅橡胶吸水率之间的关系。结果表明:随着交联程度的增加,硅橡胶的吸水率呈现出先降低后趋于稳定的趋势。这一研究结果对于高温硫化硅橡胶在绝缘子行业应用具有重要意义。
摘要:以锂电负极材料厂淘汰的生焦粉为原料,在KCI/NaCl熔盐体系下,KOH活化制备多孔碳电极材料,探究恒温时间对多孔碳电极材料电化学性能的影响。结果表明:所制备的多孔碳电极材料均有着高度无序的碳骨架结构,当恒温时间为1h时,所制备的电极材料比表面积高达 1171.24m2?g-1 ,介孔含量丰富,可为电解质离子提供更多的吸附位点有利于电解质离子的传送和运输。三电极测试结果显示,该电极材料在 0.5A?g-1 电流密度下质量比电容为 310.5Fcdotg-1 ,随着电流密度提高至 10A?g-1 ,电容保持率可达 82.4% ,展现出优异的倍率性。该电极材料的内阻仅为0.497 Ω ,弛豫时间 τ0 仅为 6.8s 展现出良好的电荷转移能力和优异的离子扩散速率。
摘要:为了阐明甲烷空气转换产物中碳纳米管(CNTs)形成的一些规律,采用化学气相沉积法在金属钢板催化剂上合成了不同形貌的碳纳米管,对其进行了热力学计算和实验研究,确定了最佳工艺温度。研究了金属催化剂在氧化和还原气氛中的处理顺序和方法,并且采用拉曼光谱证实了所获得材料的低缺陷性质。
摘要:目前,工业规模的氨合成主要依赖于能源密集型的哈伯-博施过程,即在高温( 400~500° )和高压( 15.2~30.4MPa )下氮气与氢气的反应。从节能的角度来看,常温下的氮气电还原(NRR)是一种引人注目产氨的替代策略。然而,由于 N≡N 三键( 941kJ?mol-1 )的极高稳定性和氮气水溶解性低,NRR的选择性和活性受到阻碍。在众多金属催化剂中,银基催化剂在将硝酸根( NO3- )转化为亚硝酸盐( NO2- )方面表现出最出色的电催化活性。此外,鉴于纳米颗粒结构在电催化中的优越性,如出色的导电性以及大的比表面积等,本文使用了一种简单溶液法合成了银纳米颗粒( AgNPs ),经过电化学测试发现,在低电位下 AgNPs 主要催化硝酸盐转换为亚硝酸盐,在较高的过电位下催化亚硝酸盐转换为氨,在 0.1mol?L-1KNO3+1mol?L-1KOH 溶液中,在 -0.55V vs.RHE(可逆氢电位)电位下,具有高达82.6% 的法拉第效率(FE)和 2009.6μg?cm-2?h-1 的高氨产率。
摘要:采用沥青包覆技术制备锂离子电池硅碳负极材料,对其性能进行表征。研究中以工业石墨电极为原料进行沥青包覆制成复合微米硅,制备出性能较高的硅碳负极材料,分析了硅碳比例和沥青包覆量对材料的电化学性能的影响。结果表明:采用沥青包覆技术制备而成的锂离子电池硅碳负极材料在首次的放电比容量就可达到 634.7mA?h?g-1 ,拥有较好的循环性能。在新技术与新理念的支撑下,锂离子电池硅碳负极材料的制备工艺还在不断创新且具有较大的发展与改进空间。
摘要:本文探讨了通过碳还原全硫酸盐原料体系合成铝酸锶( SrAl2O4 )的反应条件。采用硫酸锶和硫酸铝作为锶源和铝源,系统研究了气氛、温度和时间等关键因素,通过X射线衍射法(XRD)分析了产物的相组成。此外,利用三维荧光光谱评估了样品的荧光特性,通过扫描电镜(SEM)观察了样品的微观形貌。结果表明:合成过程中引入氧气对有效脱除硫元素至关重要,对硫酸铝的分解并无影响。在该条件下,仅需在1200 C 煅烧1h即可合成纯铝酸锶。
摘要:Janus 膜是一种能够缓解膜污染,并能分离不同类型油水乳液的新材料,但存在成本较高等不足。以廉价易得的无布为膜基底,通过蒸汽扩散-不对称修饰和浸渍-蒸汽扩散两种策略制备可用于油水乳液分离的Janus 膜,研究了无纺布的组成、改性条件及不同改性策略下膜的亲疏水性及油水分离能力,与单侧三氯(1H,1H,2H,2H,-十三氟正辛基)硅烷疏水改性的植物纤维无纺布相比,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯为亲水改性剂,在两种策略下制备的Janus膜在重力作用下对油水混合液和水包油乳液的截留率达 90% 以上,并具有良好的破乳效果。
摘要:设计制备了一种负载型酸性离子液体 MCM-41 @IL ,并对其进行了FT-IR、XRD、SEM和EDX表征分析,将其用于非均相催化葡萄糖生物质水解制备乙酰丙酸反应过程,分析了影响其催化性能的关键因素及原因。结果表明:最佳工艺条件为在 50mL 水溶剂中, 1.0g 葡萄糖, 0.1g 负载型催化剂MCM-41@IL,反应温度 160°C ,反应时间 8h ,乙酰丙酸收率可达到 67% 。此外,重复性考察发现,该负载型离子液体催化剂稳定性较好,在优化的反应条件下,MCM-41@IL经重复使用5次后仍可保持较高的催化活性。
摘要:超交联聚合物是一种新颖的多孔有机材料,由于性能优异且制备简单、孔隙结构可调,在吸附、催化、储能领域有巨大应用潜力而得到广泛关注。以萘为单体,在无水AICl作用下,采用溶剂(氯仿、1,2-二氯乙烷)自交联和外交联剂(二甲氧基甲烷)编织制备了4种萘基超交联聚合物(NHCPs),并通过KOH活化获得其衍生多孔炭(NHCP-PCs)。在红外结构和热失重行为分析的基础上,主要研究了NHCP-PCs及其组装的对称超级电容器的电化学性能。结果表明:不同体系合成的NHCPs具有相似的官能团结构和热解炭化特征, 850‰ 时的残炭率达 56.5%-71.8% ;得到的NHCP-PCs具有富含微/介孔的分级孔隙结构,比表面积超过 2500m2?g-1 ,在 0.5A?g-1 的电流密度下有 237~320.9F?g-1 的高比电容;组装的对称超级电容器在 5000W?kg-1 左右的高功率密度下,仍然有13.2\~16.1W·h·kg1的能量密度,表现出良好的应用潜力。
摘要:采用转矩流变仪将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚乳酸(PLA)上,将接枝产物 (PLA- -g -GMA)与PLA及聚氨酯(TPU)进行共混,研究了PLA- ??g. -GMA加人量对PLA/TPU共混体系 热力学性能、力学性能及热稳定性能的影响。结果表明:PLA- ?g -GMA的加入对PLA/TPU体系的相容 性有明显改善。
摘要:常见的采光板材料主要由不饱和聚酯、聚碳酸酯等树脂混合玻璃纤维材料制成,其主要特性有透光性好、抗撞击性强、可弯曲性强、隔音效果优异等。目前,采光板凭借优异的综合性能,在建筑行业应用广泛。为提高采光板的使用寿命,可以通过对其表面复合一层保护膜的方法来减缓采光板的发黄老化速度。双向拉伸聚酯薄膜(BOPET)具有高强度、高透明、高光泽、良好的耐热、耐油和耐化学品等优良特性,是一种适宜的采光板覆膜材料,但市场上的常规聚酯薄膜与采光板材质之间几乎不具有黏结力且易脱落,从而限制了其在采光板中的应用。为了解决这一难题,研究了聚酯薄膜与树脂材料的复合黏结机理,并探讨了薄膜抗紫外功能的设计与实现,结合工艺和设备的改进,采用多层共挤双向拉伸工艺制得采光板材覆膜用双向拉伸聚酯薄膜。
摘要:针对部分已运行但渗滤液生化出水不达标、不适用膜过滤深度处理技术的垃圾处置项目,依据不同的外排标准和水质,综合考虑处理效果与运行成本,探究不同条件下混凝沉淀 : 物理吸附处理渗滤液生化尾水项目改造的可行性。其中,混凝选用聚合硫酸铁(PFS)与聚丙烯酰胺(PAM),吸附采用活性炭或专利吸附药剂。结果表明:填埋场膜生物反应器(MBR)产水直接投加 0.25kg?m-3 的PFS,化学需氧量(COD)可从 847.5mg?L-1 降至 358.0mg?L-1 ,吨水药剂成本为1.47元;垃圾发电厂MBR产水先以硫酸调节 pH 至7.0,再投加 2.18kg?m-3 的PFS,能将原水COD从 876.0mg?L-1 有效降至189.0mg?L-1 ,此时投加 0.15% 的活性炭,吸附出水COD可降至 88.6log?L-1 ,总药剂成本为18.5元· t-1 。该工艺在一定条件下能有效处理渗滤液生化尾水,且需根据项目水质特点选择合适药剂组合。
摘要:针对制药行业的废水经生物降解效率低和传统的臭氧氧化法存在针对性差、效率低的问题,采用 MnO-Al2O3 和 H2O2 作为催化剂,分别从降解效果、动力学分析、经济分析和反应机理4个方面对比分析臭氧氧化法、 H2O2 催化臭氧氧化法、 MnO-Al2O3 催化臭氧氧化法、 和 H2O2 联用催化氧化法4种工艺去除COD和提高生化性的效果。结果表明:在 MnO-Al2O3 和 H2O2 两种催化剂联用时COD去除率达到 70% ,可生化性提高到0.370,其处理效果优、成本较低、环境友好。这对实际制药废水处理具有应用价值,并为制药废水处理提供了新的技术途径。
摘要:采用一锅水热法设计合成Bi-BTC负载 WO3 复合材料,利用X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X 射线光谱(EDS)、比表面积(Brunner-Emmet-TellerBET)、紫外可见漫反射光谱(UV-VisDRS)等表征技术对制备的复合材料结构、形貌、光学性质等进行表征分析,并研究其光催化降解有机污染物的性能,探讨其可能的光催化反应机理。结果显示:在可见光照射 120min 后, wo3@. Bi-BTC对RhB的降解率可达 95.4% ,且通过4次循环使用复合材料仍具有一定的光催化活性。
摘要:BiVO4是一种理想的可见光 n 型半导体光催化材料,其光生载流子易于再复合导致其光催化性能难以满足实际应用的要求,通过复合p型半导体构建 BiVO4 基 ρp-n 异质结二元复合材料来改善BiVO4的光生电荷行为和光催化性能是当前研究热点之一。综述了该种复合材料的研究进展,着重介绍了金属氧化物、金属硫化物等p型半导体分别复合BiVO4所构建的复合材料应用于环境、能源领域所取得的研究成果,重点阐述了复合材料的组成和结构、光生电荷行为与光催化性能之间的内在联系,最后对该种复合材料未来的发展趋势进行了展望。
摘要:光电化学(PEC)技术具有背景信号低、操作简单、仪器价格低廉、灵敏度高等优点,近年来受到越来越多的关注。在PEC传感平台的构建中,合适的光电极是必不可少的。二维(2D)g-C3N4纳米材料因其光捕获性能好、易于制备以及良好的生物相容性而备受关注。但是, g-C3N4 较小的比表面积降低了本身的光学活性,同时单种 g-C3N4 材料容易造成光生载流子(电子-空穴对)的复合概率偏高,影响光电转化效率的提高。本文主要介绍将二维 g-C3N4 复合各种金属基半导体形成异质结材料后的PEC性能提升及其电子转移机理,对基于二维 g-C3N4 纳米/金属半导体材料制备PEC生物传感器的不同靶目标物检测进行了比较分析,同时也讨论了未来PEC生物传感技术的应用发展前景。
摘要:石墨相氮化碳( g-C3N4 )因其较高的电子空穴复合率等问题导致其光催化性能不佳,构建异质结抑制载流子复合是提高 g-C3N4 基光催化剂活性的有效方法。本文综述了近年来 g-C3N4 基异质结(包括I型、Ⅱ型、Z型、S型)及氧化还原型异质结的研究现状,阐述了不同异质结提高 g-C3N4 光催化活性的方法及应用,展望了 g-C3N4 基异质结光催化剂的研究重点和发展方向。
摘要:聚碳酸酯(PC)是一种拥有优异性能的工程塑料,由于内部存在苯环,导致材料呈刚性,难以结晶。目前,针对聚碳酸酯难以结晶的问题,各界开展了广泛的研究和讨论,相关的研究从材料结构的改变、成核剂引入、有机溶剂诱导等方面入手。本文介绍了诱导聚碳酸酯结晶的方式,从物理诱导、有机溶剂诱导、材料结构改变、成核剂诱导等方面综述了聚碳酸酯诱导结晶的途径,简要探讨了聚碳酸酯的表面结晶用途。
摘要:三维电极-电Fenton高级氧化技术具有降解难降解有机物的能力,常见的三维颗粒电极有活性炭、石墨烯、金属及金属氧化物、泡沫镍等,这些颗粒电极都可以催化电Fenton产生更多的活性氧化物质。本文综述了三维电极-电Fenton的基本原理及目前国内外研究进展,提出了该项技术未来的重点研究内容,为进一步发展三维电极-电Fenton高级氧化技术提供参考。
摘要:由壳聚糖制备的水凝胶具有良好的亲水性、独特的三维网络结构和良好的生物相容性,因此在环境实验、吸附、医用材料和催化载体等方面受到广泛关注和研究。与传统的聚合物水凝胶相比,生物质壳聚糖基水凝胶具有低毒性、优良的生物相容性、优异的加工性和低成本等优点。综述了以壳聚糖为原料制备各种壳聚糖基水凝胶及其在医用材料、环境检测、催化载体、吸附等方面的应用。对今后壳聚糖基水凝胶的研究和发展提出了一些看法和展望,以期壳聚糖基水凝胶将获得更有价值的应用。
摘要:煤基石脑油高温裂解工艺作为获取丙烯及乙烯产品的关键技术,其生产规模正持续扩张。在煤基石脑油裂解技术产出丙烯与乙烯的过程中,还会副产大量极具经济价值的产品,涵盖氢气、甲烷、裂解碳四、裂解碳五、混合苯以及 C9+ 产品等。其中,裂解碳五的利用却面临严峻挑战。当前,主要处理方式为简单的加氢工艺,将其加氢转化为烷烃后,循环至高温裂解炉再次裂解回收。但循环至高温裂解炉的加氢碳五难以在炉内完全转化,部分会在系统内持续循环。这不仅导致装置能耗大幅增加,提高了生产成本,还造成裂解碳五利用率低下。若选择将裂解碳五直接外卖,市场价格较低,不仅经济效益欠佳,还造成了资源的严重浪费。通过运用先进的气相色谱、质谱联用技术,对煤基裂解碳五的组分进行全面、深入的分析,旨在探寻创新的利用途径,提升煤基裂解碳五的利用率,以期为煤化工行业的可持续发展开辟新的方向。
摘要:综述了碱性电解水、质子交换膜电解水和固体氧化物电解水技术的工作原理及特点,分析了3种电解水技术在阴极析氢催化剂、阳极析氧催化剂等方面的研究进展,结合成本因素,对碱性电解水及质子交换膜电解水非贵金属催化剂开发、固体氧化物电解水催化剂稳定性提升等方向提出相应建议。
摘要:综述了近年来国内外各类型阻燃剂用于聚苯乙烯泡沫板(EPS)制备的研究现状,分别介绍了应用于聚苯乙烯泡沫板制备的聚合型、浸渍型、涂层型、包覆型等阻燃剂,分析了各类型阻燃剂的阻燃机理以及优点,展望了阻燃剂应用于聚苯乙烯泡沫板的发展方向。